Генетический аспект этиопатогенеза АНГБК

04.10.2018
Sfondi-181.jpg

В новом номере 2018 года «Журнала клинической и экспериментальной медицины им. Г.А.Илизарова» Том 24, № 3 опубликована статья «Исследование полиморфных локусов генов CALCR, COL1A1, VDR, LCT у пациентов с асептическим некрозом головки бедренной кости».

Авторы статьи: Е.Е. Волков, С.Э. Ностаева, М.В. Гордеев, А.П. Голощапов, А.Р. Романова.

Генетический аспект этиопатогенеза АНГБК изучен на сегодняшний день недостаточно, поэтому, исследования, направленные на выявление молекулярно-генетических маркеров развития АНГБК, являются актуальными.

Результатом исследования стало заключение, что риск развития АНГБК увеличивается более чем в 2 раза при наличии генотипа G/G полиморфного локуса -3731 A/G (Cdx2) в гене VDR (OR = 2,09; 95 % CI: 0,51–8,59). Установлена ассоциация генотипа A/A локуса +283 G/A (BsmI) гена рецептора витамина D VDR с риском развития АНГБК (OR = 2,92; 95 % CI: 1,16–7,35); также показано, что носительство аллели A ассоциировано с повышенным риском развития АГНБК (OR = 1,55; 95 % CI:1,02–2,37).

Полный текст статьи можно прочесть ЗДЕСЬ